04 de Fevereiro de 2023

Prematurinho da mamãe Eliane Beatriz

Meu prematurinho já está com 3 anos e meio, ainda não anda.

No início atribuíamos ao "atraso" normal da prematuridade.

Depois veio a pandemia, acreditamos que era consequência de ficar em uma bolha em casa sem ir ao chão como deveria... não podíamos fazer fisioterapia por conta do isolamento social.

Apenas com 1 ano e meio começamos a fisio, ele aprendeu a sentar sozinho.

E ano passado tivemos o diagnóstico de Paralisia Cerebral Diplégia Espática e pés equinos, um novo mundo se abriu e pudemos direcionar melhor as terapias.

Estamos fazendo acompanhamento no Hospital Sarah Kubitschek e agora descobrimos a possibilidade de uma cirurgia, rizotomia dorsal seletiva, que pode eliminar a espasticidade e nos permitir sonhar com ele andando sozinho.

Estamos na missão de conseguir essa cirurgia e vencida essa etapa quero contribuir divulgando essa situação para que cada dia mais se discuta sobre a paralisia cerebral e as possibilidades de tratamento, para que as famílias descubram em tempo de tratar e oferecer melhor qualidade de vida a esses pequenos guerreiros.

Responsabilidade do conteúdo por conta do autor, não reflete o posicionamento da ONG. Não nos responsabilizamos pela veracidade dos fatos.

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