15 de Novembro de 2024

Doença Falciforme e prematuridade

Doença falciforme é uma doença que leva muitas mães a terem filhos prematuros ,por isso precisa de mais atenção. Meu nome é Jane da Silva Gonçalves Moura e sempre tive o sonho de ser mãe, mesmo sabendo dos riscos da gravidez por causa da doença falciforme, uma condição genética que traz grandes desafios. Em 2022 enfrentei complicações graves durante minha gestação, que culminaram em uma internação na UTI devido à anemia severa, crises da falciforme e um edema pulmonar causado por reações às transfusões de sangue. Os dias foram intensos. Minha hemoglobina caía constantemente, exigindo transfusões diárias, enquanto a oxigenação no sangue era mantida com máscara de oxigênio. Apesar de tudo, os exames mostravam que minha filha, Isabela, estava bem, o que me deu forças para continuar.

No dia 3 de junho, com muita fé e sob os cuidados da equipe médica, foi realizado o parto por cesariana, A anestesia foi geral e acordei horas depois, foi retirada a intubação para alegria de todos, com a notícia de que minha filha estava saudável. Após o nascimento, enfrentei 16 dias de internação com crise falciforme, anemia e sepse, enquanto Isabela permaneceu 48 dias internada devido à prematuridade, pois nasceu com 1,090 kg. Tivemos muitas dificuldades com ganho de peso, foram momentos de muita oração, especialmente com minha mãe às 15h, rezando o Terço da Misericórdia, o que trouxe esperança e paz. Quero deixar expresso o quanto é importante a realização do teste do pezinho, pois a minha doença falciforme é diagnosticada nele. Graças a Deus, minha filha Isabela não nasceu com a doença. Hoje vivemos como um milagre de Deus. Isabela é a prova de que o amor supera qualquer obstáculo e a fé nos dá forças para lutar. Essa jornada, apesar de árdua, ensinou-me a confiar plenamente em Deus e a valorizar ainda mais a vida e o amor. “Jesus, eu confio em Vós.”